pka_value	data_source	charge_state_pre	charge_state_post	microspecies_pre	microspecies_post	molid	smiles
4.35	IUPAC digitized pKa	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.3	IUPAC digitized pKa	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.42	IUPAC digitized pKa	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.14	IUPAC digitized pKa	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.09	IUPAC digitized pKa	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.34	Organic Oxygen Acids and Nitrogen Bases	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
3.77	OCHEM	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.64	OCHEM	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.71	OCHEM	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.34000015258789	QSARToolbox	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.32000017166138	QSARToolbox	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.3600001335144	QSARToolbox	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.17999982833862	QSARToolbox	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.42999982833862	QSARToolbox	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.3899998664856	QSARToolbox	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.34999990463257	QSARToolbox	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.383333333	AttenGpKa training set	0	-1	O=C(O)CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)O	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
5.4	IUPAC digitized pKa	-1	-2	O=C([O-])CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)[O-]	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
5.65	IUPAC digitized pKa	-1	-2	O=C([O-])CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)[O-]	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
5.44	IUPAC digitized pKa	-1	-2	O=C([O-])CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)[O-]	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
5.01	IUPAC digitized pKa	-1	-2	O=C([O-])CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)[O-]	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
4.84	IUPAC digitized pKa	-1	-2	O=C([O-])CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)[O-]	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
5.41	OCHEM	-1	-2	O=C([O-])CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)[O-]	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
5.42000007629395	QSARToolbox	-1	-2	O=C([O-])CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)[O-]	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
5.40999984741211	QSARToolbox	-1	-2	O=C([O-])CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)[O-]	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
5.6100001335144	QSARToolbox	-1	-2	O=C([O-])CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)[O-]	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
5.30999994277954	QSARToolbox	-1	-2	O=C([O-])CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)[O-]	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
5.46000003814697	QSARToolbox	-1	-2	O=C([O-])CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)[O-]	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
5.5	QSARToolbox	-1	-2	O=C([O-])CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)[O-]	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O
5.446666667	AttenGpKa training set	-1	-2	O=C([O-])CCCC(=O)O	O=C([O-])CCCC(=O)[O-]	mol747	O=C(O)CCCC(=O)O